Dávkovanie Klacid Sirup pre deti: Všetko, čo potrebujete vedieť
Klacid je antibiotikum, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných makrolidy. Liek zastavuje rast určitých baktérií, ktoré spôsobujú infekcie. Je určený pre deti vo veku 6 mesiacov až 12 rokov na liečbu rôznych infekcií.
Používa sa na liečbu:
- Infekcií horných a dolných dýchacích ciest (napr. zápal hrdla a prinosových dutín, zápal priedušiek, zápal pľúc).
- Zápalu stredného ucha.
- Infekcií kože a mäkkých tkanív (zápal vlasových vačkov, zápal podkožného väziva, ruža).
- Rozsiatych alebo ohraničených infekcií vyvolaných mikroorganizmami zo skupiny tzv. mykobaktérií.
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávkovanie Klacidu závisí od veku dieťaťa, telesnej hmotnosti a typu infekcie. Vždy sa riaďte pokynmi lekára a dodržujte predpísané dávkovanie.
Každý 1 ml suspenzie obsahuje 25 mg klaritromycínu.
Deti vo veku 6 mesiacov až 12 rokov
Liečba iných ako mykobakteriálnych infekcií
- Podáva sa 7,5 mg/kg 2x denne, pravidelne každých 12 hodín.
- Maximálna dávka je 500 mg 2x denne.
- Zvyčajná dĺžka liečby je 5 - 10 dní, v závislosti od druhu patogénu a závažnosti ochorenia.
- Liečba streptokokovej faryngitídy má trvať najmenej 10 dní.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu nižší ako 0,5 ml/s)
- Dávku klaritromycínu je potrebné znížiť na polovicu.
- Liečba nemá presiahnuť 14 dní.
Lokalizované alebo diseminované mykobakteriálne infekcie (M. avium, M. intracellulare, M. chelonae, M. fortuitum, M. kansasii)
- Odporúčaná dávka: 7,5 až 15 mg/kg 2x denne.
- Nesmie sa prekročiť maximálna dávka 500 mg 2x denne.
Tabuľka v SPC časť 4.2 uvádza dávkovanie u detí v závislosti od telesnej hmotnosti dieťaťa a koncentrácie suspenzie (125 mg/5 ml alebo 250 mg/5 ml). O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Príklad dávkovania:
Ak máte predpísaný Klacid 250mg/5ml, odporúčaná denná dávka u 20-kiloveho dieťaťa je 6 až 12ml. Túto dávku treba rozdeliť do dvoch dávok. Odporúčané dávkovanie môže byť v rozmedzí 3 až 6ml každých 12 hodín.
Pokiaľ máte predpísaný Klacid 125mg/5ml odporúčaná dávka je dvojnásobná. V tomto prípade je to 6 až 12ml každých 12 hodín.
Vzhľadom však na to, že dávkovanie sa stanovuje podľa aktuálneho zdravotného stavu dieťaťa, pôvodcu infekcie, doterajšieho priebehu ochorenia a ďalších faktorov, ktoré mne nie sú známe, odporúčam overiť si dávkovanie priamo u pediatra.
Spôsob použitia
Liek sa v lekárni, pred výdajom pacientovi, spracováva riedením na suspenziu určenú na perorálne použitie (cez ústa). Suspenzia sa musí užívať každý deň v rovnakom čase po celý čas trvania liečby.
Užíva sa nezávisle od jedla alebo sa môže užiť s mliekom. Na dávkovanie a podávanie sa má použiť odmerná lyžica alebo dvojdielna dávkovacia striekačka, ktoré sa dodávajú spolu s liekom.
Postup podávania:
- Pred odobratím každej dávky je potrebné obsah liekovky dôkladne pretrepať.
- Striekačka sa zatlačí pevne do hrdla fľašky.
- Fľaška sa otočí hore dnom a vyťahovaním piestu sa naplní striekačka predpísaným množstvom suspenzie, podľa označenia na striekačke.
- Po odobratí dávky sa fľaša otočí dolu dnom a vyberie sa striekačka z hrdla fľašky.
- Otvor dávkovacej striekačky sa vloží do úst dieťaťa a jemným tlakom na piest sa vytlačí suspenzia do úst.
- Dávkovacia striekačka sa po použití umyje teplou vodou a nechá vyschnúť.
Suspenzia sa uchováva pri teplote 15 - 30 °C a jej použiteľnosť je 14 dní od prípravy.
Upozornenia a dôležité informácie
- Liek sa neodporúča používať počas tehotenstva bez starostlivého zváženia pomeru prínosu a rizík.
- Liek sa vylučuje do materského mlieka u ľudí. Bezpečnosť počas dojčenia nebola stanovená.
- Liek sa nesmie podávať pacientom, ktorí majú závažné zlyhávanie pečene v kombinácii s poruchou funkcie obličiek.
- Liek môže predĺžiť QT interval.
- Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat, vertigo, zmätenosť a dezorientácia, čo je potrebné vziať do úvahy pred vedením vozidla alebo obsluhou strojov.
- Súbežné užívanie prípravkov z ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum) môže znížiť účinok lieku.
- Liek obsahuje sacharózu.
Ihneď vyhľadajte lekára, ak sa u vás vyskytne závažná kožná reakcia: červená, šupinatá vyrážka s hrbolčekmi pod kožou a s pľuzgiermi (exantémová pustulóza).
Pri súbežnom podávaní klaritromycínu a triazolobenzodiazepínov, ako je triazolam a intravenózne podávaný midazolam, sa odporúča opatrnosť.
Pri súbežnom podávaní klaritromycínu a iných ototoxických liečiv, predovšetkým aminoglykozidov, je potrebná opatrnosť.
Epidemiologické štúdie skúmajúce riziko nežiaducich kardiovaskulárnych účinkov v spojitosti s užívaním makrolidov priniesli rôzne výsledky. Niektoré pozorovacie štúdie však zistili zriedkavé krátkodobé riziko arytmie, infarktu myokardu a kardiovaskulárnej mortality spojené s užívaním makrolidov, vrátane klaritromycínu.
Súbežné užívanie klaritromycínu s lovastatínom alebo simvastatínom je kontraindikované. Pri predpisovaní klaritromycínu s inými statínmi je potrebná opatrnosť. U pacientov súbežne užívajúcich klaritromycín a statíny bola hlásená rabdomyolýza. Pacienti majú byť sledovaní vzhľadom na prejavy a príznaky myopatie. V prípadoch, kedy je súbežné užívanie klaritromycínu so statínmi nevyhnutné, sa odporúča predpísať najnižšiu registrovanú silu statínu. Má sa zvážiť použitie statínu, ktorý nie je závislý od metabolizmu sprostredkovaného CYP3A (napr. fluvastatín).
Súbežné užívanie klaritromycínu a perorálnych antidiabetík (ako napr. deriváty sulfonylmočoviny) a/alebo inzulínu môže spôsobiť významnú hypoglykémiu.
Pri súbežnom podávaní klaritromycínu s warfarínom existuje riziko závažného krvácania a významného zvýšenia hodnôt medzinárodného normalizovaného pomeru (International Normalized Ratio, INR) a protrombínového času.
Liečba infekcie spôsobenej H. pylori akýmikoľvek antimikrobiálnymi liečivami, ako je napr. klaritromycín, môže viesť k selekcii liekovo rezistentných organizmov.
Dlhodobé užívanie klaritromycínu môže, rovnako ako u iných antibiotík, viesť ku kolonizácii zvýšeným množstvom rezistentných baktérií a húb.
U pacientov súbežne užívajúcich klaritromycín s cisapridom sa zaznamenali zvýšené hladiny cisapridu. To môže viesť k predĺženiu QT intervalu a srdcovým arytmiám vrátane ventrikulárnej tachykardie, ventrikulárnej fibrilácie a torsades de pointes.
Pri súbežnom podávaní klaritromycínu (500 mg dvakrát denne) sa po perorálnom podaní midazolu AUC midazolamu zvýšila 7-násobne.
Pri súbežnom podávaní midazolamu s tabletami klaritromycínu (500 mg dvakrát denne) sa zvýšila hodnota AUC midazolamu 2,7-násobne po intravenóznom podaní midazolamu.
Ak sa klaritromycín a kolchicín podávajú súbežne, inhibícia Pgp a/alebo CYP3A klaritromycínom môže viesť k zvýšenej expozícii kolchicínu.
U pacientov súbežne liečených klaritromycínom a digoxínom boli zvýšené koncentrácie digoxínu v sére hlásené aj v rámci sledovania po uvedení lieku na trh. U niektorých pacientov sa objavili klinické príznaky zodpovedajúce toxicite digoxínu, vrátane potenciálne fatálnych arytmií.
Súbežné perorálne podávanie tabliet klaritromycínu a zidovudínu dospelým pacientom s HIV infekciou môže spôsobiť zníženie koncentrácie zidovudínu v rovnovážnom stave.
Pri súbežnom podávaní klaritromycínu a blokátorov kalciového kanála metabolizovaných CYP3A4 (napr. verapamil, amlodipín, diltiazem) je potrebná opatrnosť.
Plazmatické koncentrácie klaritromycínu, ako aj blokátorov kalciového kanála, sa môžu v dôsledku interakcie zvýšiť.
Zdravým dospelým jedincom bol podávaný klaritromycín (500 mg každých 8 hodín) v kombinácii s omeprazolom (40 mg denne). Každý z týchto inhibítorov fosfodiesterázy sa prinajmenšom čiastočne metabolizuje prostredníctvom CYP3A. CYP3A môže byť súbežným podávaním klaritromycínu inhibovaný. Súbežné podávanie klaritromycínu so sildenafilom, tadalafilom alebo vardenafilom pravdepodobne vedie k zvýšenej expozícii inhibítorom fosfodiesterázy.
Boli hlásené zvýšené cirkulujúcich hladín teofylínu alebo karbamazepínu, ak sa každé z týchto liečiv podávalo súbežne s klaritromycínom.
Cistynos.sk - Je to také jednoduché! Prepláchnuť nos si vedia aj malé deti!
tags: #davkovanie #Klacid #sirup #pre #deti
