REACH Príloha XVII: Zoznam Látok a Povinnosti Dodávateľov

Nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006, známe ako REACH, je komplexný právny rámec, ktorý upravuje registráciu, hodnotenie, autorizáciu a obmedzovanie chemických látok v Európskej únii. Jednou z kľúčových súčastí tohto nariadenia je Príloha XVII, ktorá obsahuje zoznam látok, ktorých výroba, používanie alebo uvádzanie na trh je obmedzené alebo zakázané.

Povinnosti Dodávateľov v Súlade s Nariadením REACH

Dodávatelia zohrávajú kľúčovú úlohu pri zabezpečovaní súladu s nariadením REACH. Sú povinní:

  • Poskytovať iba zmluvné výrobky, ktoré zodpovedajú nariadeniu REACH.
  • Dodržiavať požiadavky stanovené v nariadení Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1005/2009 zo 16. septembra 2009 o látkach, ktoré poškodzujú ozónovú vrstvu.
  • Oznamovať informácie o látkach vzbudzujúcich veľké obavy (SVHC) vo výrobkoch pre komerčných zákazníkov.

Informovanie o Látkach zo Zoznamu Kandidátov

Každý dodávateľ je povinný písomne informovať odberateľa, či sú látky zo zoznamu kandidátov obsiahnuté v zmluvných výrobkoch, a to po prekročení limitu 0,1 % hmotnostného na výrobok.

Zoznam kandidátov agentúry ECHA (European Chemicals Agency) je zverejnený so všetkými príslušnými aktualizáciami na webovej stránke agentúry: echa.europa.eu.

Karta Bezpečnostných Údajov (KBÚ)

Dodávatelia sú povinní poskytnúť kartu bezpečnostných údajov (KBÚ) pre zmesi, ktoré nespĺňajú klasifikáciu ako nebezpečné, ak:

  1. v jednotlivej koncentrácii ≥ 0,1 % hmotnostného pre zmesi obsahujú najmenej jednu látku, ktorá je perzistentná, bioakumulatívna a toxická (PBT) alebo veľmi perzistentná a veľmi bioakumulatívna (vPvB) v súlade s kritériami stanovenými v prílohe XIII, alebo
  2. ktorá je zahrnutá do zoznamu zostaveného v súlade s článkom 59 ods. 1.

Autorizácia Látok

Akonáhle sú látky podľa prílohy XIV zaznamenané (alebo už boli zaznamenané v rámci konzultačného postupu), dodávateľ okamžite potvrdí, že autorizácia látok v zmluvnom produkte je určená, a informuje odberateľa, na ktoré použitia v žiadosti o autorizáciu by sa mal vzťahovať.

Obmedzenia Týkajúce sa Látok

Dodávateľ dodržiava obmedzenia týkajúce sa látok. V prípade prijatia nových obmedzení bude dodávateľ informovať odberateľa o látkach, ktoré sú obsiahnuté v zmluvných výrobkoch, a tým obmedzí uvádzanie výrobkov na trh.

Zmeny Schopností Trhu

Dodávateľ nás musí informovať, ak sa menia schopnosti trhu. To platí najmä v prípade, ak sú už látky a ich použitie navrhnuté na zaradenie podľa prílohy XVII a ktoré sú relevantné pre zmluvné výrobky.

Registrácia Látok

Dodávateľ zodpovedá za to, že látky obsiahnuté v zmluvnom výrobku, ktorý dodal, boli vopred registrované alebo zaregistrované po uplynutí prechodného obdobia. V prípade registrácie výhradným zástupcom musí dodávateľ poskytnúť informácie o osobe tohto výhradného zástupcu - podľa látky - a musí potvrdiť, že dodané zmluvné výrobky boli predbežne zaregistrované a včas zaregistrované týmto výhradným zástupcom.

Okrem toho sa požaduje, aby poskytol potvrdenie, že požadované vyhlásenie v registri klasifikácie a označovania látok podľa článku 40 nariadenia CLP je už hotové.

Automatické Informovanie o Zmenách

Dodávateľ nás musí automaticky a okamžite informovať o účinnosti zmeny, ak:

  1. bola žiadosť o autorizáciu udelená alebo zamietnutá, informácie zo zákona musia byť poskytnuté zákazníkovi - teda nám - (článok 31 ods. 9b), článok 32 ods.
  2. ak limit pre látku a jej použitie v zmluvnom výrobku nadobudne účinnosť aktualizáciou karty bezpečnostných údajov (článok 31 ods. 9c) alebo aktualizáciou technických informácií (článok 32 ods.

Oznámenie o zmene musí zachytiť všetky zmluvné produkty, ktoré sme od dodávateľa dostali 12 mesiacov spätne od dátumu zmeny.

Všetky informácie podľa týchto osobitných obchodných podmienok musia byť poskytnuté písomne.

Povinnosť Popis
Informovanie o SVHC Písomné informovanie o látkach zo zoznamu kandidátov v produktoch nad 0,1 % hmotnostného.
KBÚ Poskytnutie karty bezpečnostných údajov pre neklasifikované zmesi s PBT/vPvB látkami.
Autorizácia Potvrdenie autorizácie látok a informovanie o použití v žiadosti o autorizáciu.
Obmedzenia Dodržiavanie obmedzení a informovanie o látkach v produktoch pri nových obmedzeniach.
Registrácia Zabezpečenie registrácie látok, poskytnutie informácií o výhradnom zástupcovi.
Informovanie o zmenách Automatické a okamžité informovanie o zmenách v autorizácii alebo obmedzeniach.

tags: #reach #príloha #xvii #zoznam #látok

Populárne príspevky: