REACH Príloha XVII: Zoznam Látok a Povinnosti Dodávateľov
Nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006, známe ako REACH, je komplexný právny rámec, ktorý upravuje registráciu, hodnotenie, autorizáciu a obmedzovanie chemických látok v Európskej únii. Jednou z kľúčových súčastí tohto nariadenia je Príloha XVII, ktorá obsahuje zoznam látok, ktorých výroba, používanie alebo uvádzanie na trh je obmedzené alebo zakázané.
Povinnosti Dodávateľov v Súlade s Nariadením REACH
Dodávatelia zohrávajú kľúčovú úlohu pri zabezpečovaní súladu s nariadením REACH. Sú povinní:
- Poskytovať iba zmluvné výrobky, ktoré zodpovedajú nariadeniu REACH.
- Dodržiavať požiadavky stanovené v nariadení Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1005/2009 zo 16. septembra 2009 o látkach, ktoré poškodzujú ozónovú vrstvu.
- Oznamovať informácie o látkach vzbudzujúcich veľké obavy (SVHC) vo výrobkoch pre komerčných zákazníkov.
Informovanie o Látkach zo Zoznamu Kandidátov
Každý dodávateľ je povinný písomne informovať odberateľa, či sú látky zo zoznamu kandidátov obsiahnuté v zmluvných výrobkoch, a to po prekročení limitu 0,1 % hmotnostného na výrobok.
Zoznam kandidátov agentúry ECHA (European Chemicals Agency) je zverejnený so všetkými príslušnými aktualizáciami na webovej stránke agentúry: echa.europa.eu.
Karta Bezpečnostných Údajov (KBÚ)
Dodávatelia sú povinní poskytnúť kartu bezpečnostných údajov (KBÚ) pre zmesi, ktoré nespĺňajú klasifikáciu ako nebezpečné, ak:
- v jednotlivej koncentrácii ≥ 0,1 % hmotnostného pre zmesi obsahujú najmenej jednu látku, ktorá je perzistentná, bioakumulatívna a toxická (PBT) alebo veľmi perzistentná a veľmi bioakumulatívna (vPvB) v súlade s kritériami stanovenými v prílohe XIII, alebo
- ktorá je zahrnutá do zoznamu zostaveného v súlade s článkom 59 ods. 1.
Autorizácia Látok
Akonáhle sú látky podľa prílohy XIV zaznamenané (alebo už boli zaznamenané v rámci konzultačného postupu), dodávateľ okamžite potvrdí, že autorizácia látok v zmluvnom produkte je určená, a informuje odberateľa, na ktoré použitia v žiadosti o autorizáciu by sa mal vzťahovať.
Obmedzenia Týkajúce sa Látok
Dodávateľ dodržiava obmedzenia týkajúce sa látok. V prípade prijatia nových obmedzení bude dodávateľ informovať odberateľa o látkach, ktoré sú obsiahnuté v zmluvných výrobkoch, a tým obmedzí uvádzanie výrobkov na trh.
Zmeny Schopností Trhu
Dodávateľ nás musí informovať, ak sa menia schopnosti trhu. To platí najmä v prípade, ak sú už látky a ich použitie navrhnuté na zaradenie podľa prílohy XVII a ktoré sú relevantné pre zmluvné výrobky.
Registrácia Látok
Dodávateľ zodpovedá za to, že látky obsiahnuté v zmluvnom výrobku, ktorý dodal, boli vopred registrované alebo zaregistrované po uplynutí prechodného obdobia. V prípade registrácie výhradným zástupcom musí dodávateľ poskytnúť informácie o osobe tohto výhradného zástupcu - podľa látky - a musí potvrdiť, že dodané zmluvné výrobky boli predbežne zaregistrované a včas zaregistrované týmto výhradným zástupcom.
Okrem toho sa požaduje, aby poskytol potvrdenie, že požadované vyhlásenie v registri klasifikácie a označovania látok podľa článku 40 nariadenia CLP je už hotové.
Automatické Informovanie o Zmenách
Dodávateľ nás musí automaticky a okamžite informovať o účinnosti zmeny, ak:
- bola žiadosť o autorizáciu udelená alebo zamietnutá, informácie zo zákona musia byť poskytnuté zákazníkovi - teda nám - (článok 31 ods. 9b), článok 32 ods.
- ak limit pre látku a jej použitie v zmluvnom výrobku nadobudne účinnosť aktualizáciou karty bezpečnostných údajov (článok 31 ods. 9c) alebo aktualizáciou technických informácií (článok 32 ods.
Oznámenie o zmene musí zachytiť všetky zmluvné produkty, ktoré sme od dodávateľa dostali 12 mesiacov spätne od dátumu zmeny.
Všetky informácie podľa týchto osobitných obchodných podmienok musia byť poskytnuté písomne.
| Povinnosť | Popis |
|---|---|
| Informovanie o SVHC | Písomné informovanie o látkach zo zoznamu kandidátov v produktoch nad 0,1 % hmotnostného. |
| KBÚ | Poskytnutie karty bezpečnostných údajov pre neklasifikované zmesi s PBT/vPvB látkami. |
| Autorizácia | Potvrdenie autorizácie látok a informovanie o použití v žiadosti o autorizáciu. |
| Obmedzenia | Dodržiavanie obmedzení a informovanie o látkach v produktoch pri nových obmedzeniach. |
| Registrácia | Zabezpečenie registrácie látok, poskytnutie informácií o výhradnom zástupcovi. |
| Informovanie o zmenách | Automatické a okamžité informovanie o zmenách v autorizácii alebo obmedzeniach. |
tags: #reach #príloha #xvii #zoznam #látok


