Výroba očkovacích látok: Recept na zdravie a prevenciu

Očkovacie látky predstavujú dôležitý nástroj v prevencii infekčných ochorení. Ich zloženie a spôsob výroby sú kľúčové pre ich účinnosť a bezpečnosť. Tento článok poskytuje komplexný pohľad na túto problematiku.

Princíp fungovania očkovacích látok

Očkovacie látky fungujú na princípe stimulácie imunitného systému. Po podaní očkovacej látky imunitný systém (prirodzený obranný systém organizmu) vytvorí protilátky proti špecifickým patogénom (vírusom alebo baktériám). Tieto protilátky následne chránia organizmus pred ochorením v prípade budúcej infekcie. Tak ako iné očkovacie látky, nemusí úplne ochrániť všetky osoby, ktoré sú očkované.

Výrobný proces očkovacích látok

Výroba očkovacích látok je komplexný a prísne kontrolovaný proces, ktorý zahŕňa niekoľko fáz:

  1. Kultivácia patogénov: V prvom kroku sa patogény (vírusy alebo baktérie) kultivujú vo vhodnom médiu.
  2. Inaktivácia alebo oslabenie: Patogény sa následne inaktivujú (usmrtia) alebo oslabia, aby nespôsobovali ochorenie, ale stimulovali imunitnú odpoveď.
  3. Purifikácia: Nasleduje purifikácia, pri ktorej sa odstraňujú nečistoty a získava sa čistý antigén (látka, ktorá vyvoláva imunitnú odpoveď).
  4. Formulácia: Antigén sa zmieša s pomocnými látkami (adjuvans), ktoré zvyšujú účinnosť očkovacej látky a stabilizátormi, ktoré zabezpečujú jej trvanlivosť.
  5. Plnenie a balenie: Očkovacia látka sa plní do injekčných striekačiek alebo ampuliek a balí.
  6. Kontrola kvality: Počas celého výrobného procesu prebieha prísna kontrola kvality, aby sa zabezpečila bezpečnosť a účinnosť očkovacej látky.

Príklady očkovacích látok

M-M-RvaxPro: Očkovacia látka proti osýpkam, mumpsu a ružienke

M-M-RvaxPro je očkovacia látka, ktorá obsahuje oslabené vírusy osýpok, mumpsu a ružienky. Používa sa na ochranu detí a dospelých pred týmito ochoreniami. M-M-RvaxPro sa môže podať osobám, ktoré sa v poslednej dobe (v priebehu 3 dní) dostali do kontaktu s osýpkami a môžu byť v inkubačnej dobe ochorenia.

Zloženie M-M-RvaxPro

  • Vírus osýpok1 kmeň Enders Edmonston (živý, oslabený)
  • Vírus mumpsu1 kmeň Jeryl Lynn [hladina B] (živý, oslabený)
  • Vírus ružienky2 kmeň Wistar RA 27/3 (živý, oslabený)
  • Pomocné látky: sorbitol a ďalšie.

Disperzné prostredie je priehľadná bezfarebná kvapalina. Pred zmiešaním s disperzným prostredím je prášok očkovacej látky bledožltý kompaktný kryštalický koláč.

Použitie M-M-RvaxPro

Očkovacia látka M-M-RvaxPro sa podáva, aby pomohla ochrániť vás alebo vaše dieťa pred osýpkami, mumpsom a ružienkou.

Dávkovanie a spôsob podania

Vo zvolenom termíne sa podá jedna dávka zvyčajne od veku 12 mesiacov. Za mimoriadnych okolností sa môže podať od veku 9 mesiacov. M-M-RvaxPro sa má podať do svalu alebo pod kožu buď do oblasti vonkajšej strany stehna alebo hornej časti ramena. Pri podaní do svalu je u mladších detí zvyčajne uprednostňovaným miestom podania oblasť stehna, kým u starších osôb oblasť hornej časti ramena. Natiahnite celý obsah injekčnej liekovky s disperzným prostredím do injekčnej striekačky určenej na rekonštitúciu a injekciu. Vstreknite celý obsah injekčnej striekačky do injekčnej liekovky obsahujúcej prášok.

Kontraindikácie

M-M-RvaxPro sa nesmie podávať tehotným ženám. Lekár môže odložiť očkovanie o minimálne 3 mesiace po transfúzii krvi alebo plazmy alebo po podaní imunoglobulínu (známeho ako Ig). Infekcia vírusom ľudskej imunodeficiencie (HIV), bez príznakov ochorenia HIV.

Interakcie

M-M-RvaxPro sa môže počas tej istej návštevy lekára podať spolu s pneumokokovou konjugovanou očkovacou látkou a/alebo očkovacou látkou proti hepatitíde A do odlišných miest podania injekcie (napr. M-M-RvaxPro sa môže podať s niektorými bežnými očkovacími látkami detského veku, ktoré je potrebné podať v tom istom termíne.

Dôležité upozornenia

Ženy, ktoré dojčia alebo plánujú dojčiť, majú o tom informovať svojho lekára.

Obsah sodíka a draslíka

Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke.

Balenie

M-M-RvaxPro sa dodáva v baleniach po 1, 5 a 10.

Infanrix hexa: Kombinovaná očkovacia látka pre dojčatá

O očkování proti nemoci COVID-19

Infanrix hexa je kombinovaná očkovacia látka, ktorá chráni dojčatá pred šiestimi ochoreniami: záškrtom, tetanom, čiernym kašľom, hepatitídou B, detskou obrnou a Haemophilus influenzae typu b (Hib).

Zloženie Infanrix hexa

Infanrix hexa pomáha telu vášho dieťaťa vytvárať si svoju vlastnú ochranu (protilátky). Očkovacia látka sa rekonštituuje pridaním celého obsahu naplnenej injekčnej striekačky do injekčnej liekovky obsahujúcej prášok. Rekonštituovaná očkovacia látka vyzerá ako trochu viac zakalená suspenzia než samostatná tekutá zložka. Suspenzia očkovacej látky sa pred rekonštitúciou a po rekonštitúcii musí opticky skontrolovať na prítomnosť cudzích častíc a/alebo abnormálny fyzikálny vzhľad.

Ochorenia, proti ktorým Infanrix hexa chráni

  • Záškrt: závažná bakteriálna infekcia, ktorá postihuje hlavne dýchacie cesty a niekedy kožu, čo spôsobuje závažné problémy s dýchaním, niekedy udusenie. Baktéria taktiež uvoľňuje jed.
  • Tetanus: baktéria tetanu často prítomná v pôde, prachu, konskom truse a drevených trieskach preniká do tela cez škrabnutia, odreniny alebo rany v koži a uvoľňuje jed.
  • Haemophilus influenzae typ b (Hib): bakteriálna infekcia. Môže spôsobiť meningitídu (zápal mozgu), ktorá môže viesť k mentálnej zaostalosti (retardácia), mozgovej obrne, hluchote, epilepsii alebo čiastočnej nevidomosti.

Kontraindikácie

Infanrix hexa sa nesmie podať, ak sa vášho dieťaťa týka niektoré z vyššie uvedeného. ak vaše dieťa má nediagnostikované alebo progresívne ochorenie mozgu alebo epilepsiu, ktorá nie je kontrolovaná. ak vaše dieťa po očkovaní prestane reagovať na podnety alebo bude mať záchvaty kŕčov (kŕče), bezodkladne sa skontaktujte, prosím, so svojím lekárom. ak sa vaše dieťa narodilo veľmi predčasne (do a vrátane 28. týždňa tehotenstva), v priebehu 2 - 3 dní po očkovaní sa u neho môžu vyskytovať dlhšie prestávky v dýchaní ako obvykle.

Upozornenia

Váš lekár vás môže požiadať, aby ste vášmu dieťaťu dali užiť liek, ktorý znižuje horúčku (napríklad paracetamol) pred podaním očkovacej látky Infanrix hexa alebo bezprostredne po jej podaní. Táto očkovacia látka obsahuje neomycín a polymyxín (antibiotiká). Infanrix hexa obsahuje 4-aminobenzoovú kyselinu. Táto očkovacia látka obsahuje 0,0298 mikrogramov fenylalanínu v každej dávke. Fenylalanín môže byť škodlivý, ak máte fenylketonúriu (skratka PKU, z anglického phenylketonuria), zriedkavú genetickú poruchu, pri ktorej sa hromadí látka fenylalanín, pretože telo ju nevie správne odstrániť. Táto očkovacia látka obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v dávke, t. j. Táto očkovacia látka obsahuje menej ako 1 mmol (39 mg) draslíka v dávke, t.

Dôležité upozornenia

Uistite sa, že vaše dieťa ukončilo kompletnú očkovaciu schému. Nevyťahujte piest injekčnej striekačky von z valca.

Vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj táto očkovacia látka môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ak má vaše dieťa alergickú reakciu, ihneď navštívte vášho lekára. Tieto prejavy zvyčajne začnú veľmi skoro po podaní injekcie. Tieto vedľajšie účinky sa objavili veľmi zriedkavo pri Infanrixe hexa, ako aj pri iných očkovacích látkach proti čiernemu kašľu. Zriedkavé (tieto sa môžu vyskytnúť po menej ako 1 z 1 000 dávok očkovacej látky): zápal priedušiek, vyrážka, opuchnuté uzliny na krku, v podpazuší alebo slabinách (lymfadenopatia), krvácanie alebo ľahšia tvorba modrín ako obvykle (trombocytopénia), v priebehu 2 - 3 dní po očkovaní sa u veľmi predčasne narodených detí (narodené do a vrátane 28. Ak sa u vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Bezpečnosť očkovacích látok

Očkovacie látky sú jedny z najprísnejšie testovaných liekov. Pred ich uvedením na trh prechádzajú rozsiahlymi klinickými štúdiami, ktoré preverujú ich bezpečnosť a účinnosť. Po uvedení na trh sú očkovacie látky naďalej monitorované, aby sa zabezpečilo, že prípadné vedľajšie účinky sú včas odhalené a riešené.

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u očkovanej osoby vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V.

Likvidácia nepoužitých očkovacích látok

Nelikvidujte očkovacie látky odpadovou vodou alebo domovým odpadom.

Očkovanie proti chrípke

Chrípka je každoročne významnou hrozbou verejnému zdraviu, a očkovanie zostáva najúčinnejšou ochranou, predovšetkým v období, keď chrípkové vírusy začínajú intenzívne cirkulovať. Slovenská spoločnosť všeobecného praktického lekárstva (SSVPL) upozorňuje na očkovaciu sezónu 2025/2026, kedy sa zavádzajú dôležité zmeny v odporučených postupoch. Novinkou tejto sezóny je prechod na trojvalentné vakcíny, ktoré nahrádzajú predchádzajúce štvorvalentné formulácie. Očkovanie sa odporúča každoročne, ideálne v období október - december, aby sa imunitná ochrana vytvorila pred nástupom chrípkovej aktivity, typicky na prelome zimy. Vo svetle návratu bežného života po pandémiách je očkovanie proti chrípke dôležitejšie ako kedykoľvek predtým. Výmena vakcíny je zároveň signálom prispôsobenia sa aktuálnej epidemiologickej situácii.

Kedy je najlepší čas na očkovanie proti chrípke?

Najvhodnejší čas na očkovanie proti chrípke je pred začiatkom chrípkovej sezóny, aby si organizmus stihol vytvoriť dostatočnú imunitnú ochranu ešte pred tým, ako vírus začne intenzívne cirkulovať v populácii. Pre väčšinu ľudí v Európe sa odporúča očkovať v priebehu jesene, ideálne v mesiacoch september až november. Takto podané očkovanie poskytuje ochranu počas celého obdobia zvýšeného výskytu chrípky, ktoré zvyčajne trvá od konca jesene do jari. Očkovanie je možné aj neskôr, ak sa sezóna už začala, no optimálne je získať imunitu ešte pred jej vrcholom.

Účinnosť vakcíny proti chrípke. Môže zlyhať?

Účinnosť chrípkových vakcín sa každú sezónu môže líšiť, pretože je úzko spojená s tým, ako presne sa zloženie vakcíny zhoduje s kmeňmi vírusu, ktoré budú v danom období cirkulovať. Na Slovensku, rovnako ako v celej Európe, sa zloženie vakcíny na sezónu 2025/2026 vychádza z odporúčaní Svetovej zdravotníckej organizácie a Európskeho centra pre prevenciu a kontrolu chorôb, pričom sa používa trojvalentná formulácia proti kmeňom H1N1, H3N2 a B/Victoria. Aj napriek tomu môže vakcína v niektorých rokoch dosiahnuť nižšiu účinnosť - typicky vtedy, keď počas sezóny začne prevládať vírusový kmeň, ktorý sa geneticky alebo antigénne líši od kmeňov zahrnutých vo vakcíne. Tento jav sa nazýva antigénny drift a je prirodzenou súčasťou evolúcie chrípkového vírusu. Na základe skúseností sa môže účinnosť proti hospitalizáciám pohybovať napríklad len okolo 35 % u rizikových skupín, no v lepších rokoch dosahuje 50 % a viac. Úplné zlyhanie vakcíny je málo pravdepodobné - aj pri nižšej zhode zloženia poskytuje aspoň čiastočnú ochranu, zmierňuje priebeh ochorenia a znižuje riziko komplikácií či úmrtia.

Kto by sa mal dať očkovať proti chrípke? Indikácie

Očkovanie proti chrípke sa na Slovensku odporúča každoročne všetkým osobám: od 6 mesiacov veku a starším, s výnimkou zriedkavých kontraindikácií, ako sú závažné alergické reakcie na zložky vakcíny, rizikové skupiny - seniorov, tehotné ženy, malé deti, pacientom s chronickými ochoreniami srdca, pľúc, obličiek, pečene, metabolickými poruchami, oslabenou imunitou a zdravotníckym pracovníkom. V sezóne 2025/2026 sa na Slovensku prechádza na používanie trojvalentných vakcín, ktoré chránia proti dvom typom vírusu chrípky A (H1N1 a H3N2) a jednému typu vírusu chrípky B (B/Victoria). V ponuke budú inaktivované injekčné vakcíny, ktoré sa aplikujú do svalu, a sú určené pre deti od 6 mesiacov aj pre dospelých. Vakcíny budú dostupné v jednodávkových striekačkách, pričom niektoré formulácie neobsahujú tiomersal, a preto sú vhodné aj pre deti a tehotné ženy.

Ako funguje vakcína proti chrípke?

Vakcína proti chrípke funguje na princípe stimulácie imunitného systému, aby si vytvoril protilátky proti vírusu chrípky ešte pred tým, než sa s ním človek stretne. Vakcíny obsahujú zneškodnené alebo oslabené vírusové častice, prípadne iba ich povrchové bielkoviny, ktoré nevedú k ochoreniu, ale imunitný systém ich rozpozná ako hrozbu. Po aplikácii vakcíny telo začne produkovať špecifické protilátky, ktoré dokážu vírus pri skutočnej infekcii rýchlo neutralizovať, čím znižujú riziko ochorenia alebo zmierňujú jeho priebeh. Každoročne sa vakcína aktualizuje podľa odporúčaní Svetovej zdravotníckej organizácie (WHO) tak, aby pokryla aktuálne cirkulujúce kmene vírusu chrípky. Vakcíny pritom nie sú úplne rovnaké na celom svete - líšia sa podľa regiónu, pretože kmeňové zloženie vírusu chrípky môže byť v Európe odlišné od tých v Amerike či Ázii. WHO preto každý rok vydáva odporúčania pre severnú a južnú hemisféru samostatne, aby sa vakcíny čo najlepšie prispôsobili lokálnemu šíreniu vírusu.

Rozhodovanie o tom, ktoré vakcíny sa v konkrétnych krajinách použijú a schvália, je v rukách národných regulačných agentúr, ako je Európska lieková agentúra (EMA) v Európe, či americká Food and Drug Administration (FDA) v Spojených štátoch. Tieto agentúry na základe vedeckých štúdií a monitorovania cirkulujúcich vírusov schvaľujú vakcíny, ktoré najlepšie zodpovedajú regionálnym potrebám a zároveň spĺňajú prísne kritériá bezpečnosti a účinnosti. Vývoj vakcín a ich schvaľovanie je preto komplexný proces, ktorý zohľadňuje epidemiologické údaje, dostupnosť technológií výroby a regulačné štandardy.

Takýto systém umožňuje, aby sa vakcíny proti chrípke každoročne prispôsobovali vývoju vírusov a geografickým rozdielom, čo zvyšuje ich efektivitu a zabezpečuje čo najlepšiu ochranu populácie. Zároveň poskytuje možnosť reagovať na nové varianty vírusu či výskyt neočakávaných kmeňov, ktoré by mohli inak viesť k rozsiahlym epidémiám. Preto aj keď princíp vakcíny zostáva rovnaký, jej konkrétne zloženie a výber schválených vakcín sa môže líšiť podľa regiónu.

Ktorú vakcínu proti chrípke si vybrať - trivalentnú alebo štvorvalentnú?

Pri výbere medzi trivalentnou a štvorvalentnou vakcínou proti chrípke je dôležité zvážiť, aké kmene vírusov vakcína obsahuje. Trivalentná vakcína chráni pred tromi kmeňmi chrípky - dvoma podtypmi vírusu A a jedným podtypom vírusu B. Štvorvalentná vakcína má oproti nej výhodu v tom, že chráni proti dvom podtypom vírusu B, čím poskytuje širšiu ochranu pred sezónnymi variantmi chrípky. Odborníci často odporúčajú štvorvalentnú vakcínu najmä pre rizikové skupiny, ako sú starší ľudia, malé deti alebo osoby s chronickými ochoreniami, pretože lepšie pokrýva potenciálne vírusové kmene, ktoré môžu v sezóne prevládať.

Aké sú možné vedľajšie účinky očkovania proti chrípke?

Vedľajšie účinky očkovania proti chrípke sú väčšinou mierne a krátkodobé, pričom väčšina ľudí ich prežíva bez väčších problémov. Najčastejšie sa vyskytuje začervenanie, bolesť alebo mierny opuch v mieste vpichu, čo je prirodzená reakcia organizmu na aplikáciu vakcíny. Tieto príznaky zvyčajne ustúpia do niekoľkých dní bez nutnosti lekárskeho zásahu. Okrem lokálnych prejavov môže u niektorých očkovaných osôb dôjsť k miernej horúčke, únave, bolestiam svalov alebo hlavy, čo sú symptómy, ktoré telo produkuje ako súčasť svojej imunitnej odpovede. Tieto prejavy sú zväčša prechodné a odznievajú samy.

Závažné vedľajšie účinky sú veľmi zriedkavé, ale môžu zahŕňať alergické reakcie, ako je napríklad anafylaxia, ktorá si vyžaduje okamžitú lekársku starostlivosť. Preto sa po očkovaní odporúča krátkodobý dozor v zdravotníckom zariadení, aby sa prípadné vážne reakcie mohli rýchlo riešiť. Osoby s anamnézou závažných alergií na zložky vakcíny by mali očkovanie konzultovať s lekárom. Celkovo však očkovanie proti chrípke predstavuje veľmi bezpečný zákrok a riziko vážnych komplikácií je výrazne nižšie ako riziko ochorenia samotného.

Vedľajšie účinky je možné zmierniť jednoduchými opatreniami. Na miesto vpichu je vhodné prikladať chladné obklady, ktoré pomáhajú zmierniť opuch a bolesť. Ak sa objaví horúčka alebo bolesť svalov, pomôžu bežné analgetiká a antipyretiká ako paracetamol alebo ibuprofén. Dôležité je tiež dostatočne oddychovať a piť veľa tekutín. Pred očkovaním je dobré mať na pamäti, že mierne nepríjemnosti sú krátkodobé a neporovnateľné so závažnosťou a komplikáciami, ktoré môže spôsobiť samotná chrípka. Odborníci preto jednoznačne odporúčajú očkovanie ako najefektívnejší spôsob prevencie tohto ochorenia.

Vakcína proti chrípke a jej preplatenie zdravotnou poisťovňou. Koľko stojí a potrebujete odporúčanie?

Všeobecná zdravotná poisťovňa hradí vakcíny v plnej výške bez obmedzení, ak sú predpísané lekárom na základe indikácie. Poisťovňa Dôvera poskytuje svojim poistencom príspevok alebo bezplatné očkovanie podľa aktuálnych benefitov a Union zdravotná poisťovňa uhrádza očkovanie vybraným rizikovým skupinám (napr. seniorom, chronicky chorým alebo zdravotníckym pracovníkom) a ostatným poistencom prispieva formou preventívneho benefitu. Postup je jednoduchý - lekár vystaví e-recept, pacient si vakcínu vyzdvihne v lekárni a následne sa nechá zaočkovať u lekára. Špeciálne odporúčanie od špecialistu nie je potrebné, stačí indikácia od všeobecného lekára alebo gynekológa. Indikačné obmedzenie sa týka najmä toho, že plnú úhradu vakcíny majú len rizikové skupiny, u ostatných poisťovne poskytujú čiastočnú úhradu alebo príspevok. Poisťovne pri komunikácii uvádzajú, že úhrada sa vzťahuje aj na nekapitovaných poistencov - teda na ľudí, ktorí nie sú zapísaní v zozname poistencov konkrétneho všeobecného lekára a ich lekár za nich nepoberá mesačný kapitovaný poplatok. Toto je zavedené preto, aby mali na úhradu vakcíny nárok aj tí, ktorí svojho lekára nemajú (napr. študenti, ľudia pracujúci mimo trvalého bydliska alebo osoby, ktoré lekára menia) a mohli sa dať zaočkovať kdekoľvek na Slovensku. Cena vakcíny pre samoplatcov sa podľa výrobcu a lekárne pohybuje približne od 15 do 25 eur.

História výroby očkovacích látok v Československu

Uprostred strašnej pandémie sa zrazu začalo hovoriť o vlastnej výrobe očkovacej látky a o vakcinačnej sebestačnosti. K tej však vedie dlhá neprerušovaná cesta. Pritom bývalé Československo vyrábalo svojho času vakcíny rôzneho druhu a vo veľkom. Dokonca ich vyvážalo. S vývojom a výrobou očkovacích látok začala ČSR už krátko po svojom zrode. V novembri 1925 vznikol Štátny zdravotný ústav (ŠZÚ), na čom sa okrem Alice Masarykovej významne podieľal aj slovenský politik Vavro Šrobár, vtedy už profesor Lekárskej fakulty Karlovej univerzity. Finančne výrazne prispela Rockefellerova nadácia. Ústav, ktorý sídlil v Prahe, mal svoje filiálky aj v Brne a v Bratislave (pracovisko pri Univerzite Komenského). Postupne vytvoril osobitnú československú epidemiologickú a vakcinačnú školu. Spomedzi jej predstaviteľov sa stal známym na celom svete najmä docent Bohumil Feierabend.

Už tri roky po vzniku ústav vyrábal vakcíny proti tuberkulóze a pravým kiahňam. Očkovanie zmierňovalo priebeh ochorenia a minimalizovalo úmrtnosť. Zo zachovaných správ o činnosti tejto organizácie vyplýva, že kým v rokoch 1928 - 1933 bolo v celej republike zaočkovaných proti záškrtu anatoxínom z laboratórií ústavu 320-tisíc detí, len v priebehu nasledujúceho roku dostalo túto vakcínu už 150-tisíc detí vo veku od dvoch do desať rokov. Záškrt bol v období medzi dvomi svetovými vojnami vážnou hrozbou pre detskú populáciu (zomierala naň až polovica infikovaných) a jeho veľké epidémie sa pravidelne opakovali. Podľa zistení českého epidemiológa Jaroslava Kříža ústav rozbehol v roku 1938 vlastnú výrobu kombinovanej očkovacej látky proti záškrtu, osýpkam, šarlachu a dávivému kašľu. Okrem toho začal rozsiahlu výrobu vakcíny proti brušnému týfusu. Prvé očkovanie prebehlo najmä v armáde.

To sa už začali prípravy na ďalšiu svetovú vojnu a štát v obavách z nemeckej agresie sa rozhodol presťahovať sídlo ústavu na Slovensko, konkrétne do Martina. Slovenský štát si vytváral vlastný ústav a do Prahy vrátil (na základe vyžiadania) nielen debny s prístrojmi, ale poslal tam aj mnohých českých odborníkov (lebo vraj zaberali pracovné miesta Slovákom). Podľa zistení Anny Falisovej z Historického ústavu SAV už v roku 1945, hneď po oslobodení, prebehlo v Bratislave očkovanie proti týfusu a cholere. Činnosť obnovil aj ŠZÚ a jeho pracoviská (v Bratislave s celoslovenskou pôsobnosťou). Prišlo k znárodneniu farmaceutických firiem a k združeniu najväčších z nich do národného podniku SPOFA v Čechách a podniku Lučobný a farmaceutický priemysel na Slovensku.

Z pohľadu Slovenska je však dôležité založenie podniku IMUNA v Šarišských Michaľanoch. Vznikol na zelenej lúke, ale už o tri roky vyrobil prvé šarže protitetanového séra a niekoľkých očkovacích látok. Postupne rozširoval výrobu a koncom 60. rokov zamestnával vyše 600 pracovníkov. Mal aj vlastný podnikový výskum a vývoj, zároveň úzko spolupracoval s výskumnými pracoviskami v Čechách i na Slovensku. Ústav i sám Blaškovič pomáhali v IMUNE s prípravou a rozbehom chrípkovej vakcíny.

Po roku 1989 padli mnohé prekážky pri výmene vedeckých informácií a v medzinárodnom obchode. Onedlho sa však začala transformácia a divoká privatizácia štátnych firiem, ktorá postihla aj farmaceutický priemysel. Niekdajší slovenský výrobca vakcín sa dostal na program privatizácie až za prvej Dzurindovej vlády, ale už v značne devastovanom stave. Niekoľkí záujemcovia o kúpu IMUNY sa ukázali ako nedôveryhodní. Nakoniec sa firmu podarilo predať domácemu investorovi, ale s výrobou očkovacích látok bol koniec, všetky sa museli dovážať. O obnovení ich domácej výroby sa začalo uvažovať na podnet pracovníkov IMUNA PHARM ešte za prvej vlády Roberta Fica, ale až počas vlády Ivety Radičovej sa začal realizovať projekt výstavbou nového pavilónu. Vedenie IMUNY tým stratilo oň záujem, a tak za druhej Ficovej vlády projekt zastavili. Správa štátnych hmotných rezerv sa pred tromi rokmi rozhodla rozostavaný objekt odpredať. Kupca však nenašla, preto naďalej chátra, ale už v správe Ministerstva zdravotníctva SR.

Aj na Slovensku sa začalo o vlastnej vakcíne hovoriť až minulý rok v súvislosti s COVID-19. Ibaže reči sa hovoria a chlieb sa je.

tags: #výroba #očkovacej #látky #recept

Populárne príspevky: